La FDA (Food & Drug Administration), qui régit les cosmétiques aux États-Unis, vient d’édicter de nouvelles exigences concernant l’efficacité et l’étiquetage des produits solaires. Dans le but affiché d’assurer une meilleure protection des consommateurs face aux rayons UV nocifs, plusieurs mesures ont ainsi été définies, qu’il est intéressant de comparer avec notre réglementation européenne. Explications et décodage.
Les cosmétiques assurant une protection solaire font l’objet de l’attention des autorités sanitaires comme des associations de consommateurs partout dans le monde. Que l’on s’inquiète de leur sécurité d’emploi (notamment du fait de la présence, ou non, de nanoparticules ou de leur réelle efficacité face aux rayonnements UV, ces produits ont en effet un statut très particulier puisqu’ils sont censés à la fois mettre à l’abri des coups de soleil, mais aussi du développement des mélanomes (graves cancers de la peau) provoqués par des expositions excessives. Ils relèvent ainsi réellement du domaine de la santé publique.
La réglementation européenne est actuellement l’une des plus exigeantes en matière de produits solaires, notamment depuis la Recommandation de la Commission européenne publiée en septembre 2006.
Avec ses nouvelles exigences, la FDA entend rattraper un certain retard, et va aussi, de façon tout à fait pertinente, plus loin sur certains points… qui pourraient peut-être inspirer nos autorités sanitaires.
Dans sa communication publique, la FDA indique vouloir “faire la lumière sur les écrans solaires”. Il s’agit, explique en substance cette administration, d’aider le consommateur à se protéger des dommages causés par des expositions excessives. D’abord en l’informant que tous les produits solaires ne se valent …
