Le Joint Research Centre (Centre commun de recherches européen) annonce que la méthode AR-CALUX® a été validée par le laboratoire européen de référence pour les alternatives à l’expérimentation animale du JRC (EURL ECVAM) et a maintenant été reprise dans une ligne directrice internationale de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) pour la détection des produits chimiques de type androgène.
Le CCR a dirigé un projet de l’OCDE visant à mettre à jour la ligne directrice TG 458 qui inclut la méthode AR-CALUX® ainsi que deux autres méthodes similaires. Ces trois méthodes utilisent des lignées cellulaires génétiquement modifiées qui répondent soit à l’activation soit au blocage du récepteur des androgènes. Les agences gouvernementales, l’industrie et les organismes de recherche sous contrat ont besoin de ce type d’informations mécanistes pour identifier les perturbateurs endocriniens potentiels.
Comme décrit dans les orientations de l’OCDE, les informations sur l’activité androgénique dérivées des méthodes in vitro sont généralement combinées à d’autres sources d’information, par exemple dans le cadre d’une approche intégrée des essais et de l’évaluation (IATA), pour parvenir à une conclusion sur les propriétés endocriniennes d’un produit chimique.
L’étude de validation
L’ECVAM EURL du CCR a validé la méthode AR-CALUX® grâce à une étude impliquant trois laboratoires d’essai du Réseau de laboratoires de l’Union européenne pour la validation de méthodes alternatives (EU-NETVAL) : RISE, Covance et Charles River ainsi que le développeur de la méthode d’essai, BioDetection Systems.
Comme l’explique Anne Milcamps, scientifique du JRC et coordinatrice de l’étude de validation : “Nous avons examiné la fiabilité et la pertinence de la méthode AR-CALUX® …
