L’ERPA a pour objectif d’assurer la protection de la sécurité des utilisateurs de produits cosmétiques en Europe en encourageant des standards élevés de services et de pratiques professionnelles des Personnes Responsableseuropéenes.
Il s’adresse tout particulièrement aux Personnes Responsables, aux personnels de la R&D, aux évaluateurs de la écurité, aux laboratoires de tests cosmétiques, aux dirigeants d’entreprise, aux spécialistes de l’assurance qualité et des affaires réglementaires…

Au programme - Lundi 28 octobre 2019

Session 1: “Yesterday is History, Tomorrow is a Mystery” - A Strategy for Leading Innovation (Une stratégie pour une innovation déterminante)
> Modérateur: Marta de Oliveira Ferreira, Inovapotek, Portugal

Les changements réglementaires et leur impact
> Joelle Meunier, Coordinatrice Compléments alimentaires et cosmétiques, Ministre de la Santé belge, Belgique
• Les ingrédients sur la sellette
• Les évolutions à attendre dans un futur proche

IFRA – le 49e amendement
> Matthias Vey, Directeur Scientifique, IFRA, Belgique
• Quels changements ?
• Le calendrier de l’entrée en application
• Les implications pour l’industrie

Perturbateurs endocriniens : Exposition humaine inconnue et indésirable aux hormones exogènes
> Elena Grasselli, Département de la Terre, de l’Environnement et des Sciences de la Vie, Université de Gênes, Italie
• Que sont-ils ? Qui sont-ils ? Qui sont-ils ? Pourquoi sont-ils problématiques ?
• Que se passe-t-il actuellement au niveau communautaire ?

L’évaluation des nouveaux ingrédients cosmétiques et les tests alternatifs à l’expérimentation animale
• Quelles sont les étapes pour introduire un nouvel ingrédient ?
• Quels sont les tests alternatifs disponibles à l’expérimentation animale ?

Session 2 : Est-ce magenta ou fuchsia ?
> Modérateur : Marta de Oliveira Ferreira, Inovapotek, Portugal

Les produits frontières
> Gerald Renner, Directeur des affaires réglementaires techniques, Cosmetics Europe, Belgique
• Votre produit est-il considéré comme un cosmétique dans l’UE ?
• Comment classifier les produits frontières ?
• Les produits fontières mal classifiés classiques
• Trucs et astuces pour la classification des produits
• Les produits sont-ils parfois classifiés à dessein de manière erronée en raison de questions commerciales ?
• Exemples d’affaires judiciaires concernant les cosmétiques
• Quand les fabricants vont-ils en justice ?

Session 3 : The Core (Le noyau dur)
Modérateur : Marta de Oliveira Ferreira, Inovapotek, Portugal

L’évaluation des risques de nouvelle génération (NGRA) peut-elle être la réponse pour des ingrédients cosmétiques sans test sur les animaux ?
> Vera Rogiers, Professeur, Vrije Universiteit Brussels, Belgique
• Qu’y a-t-il de nouveau ?
• L’évaluations des risques de la prochaine génération (NGRA)

Session 4 : Passeport pour les autres marchés
> Modérateur : Alina Nanu, Eurofins, Roumanie

Les certificats de vente libre
> Peter Bursch, CoSIChem, Allemagne
• Qu’est-ce que c’est ?
• Pourquoi en avez-vous besoin ?
• Comment en obtenir un ?

Session 5 : Un simple clic
> Modérateur : Alina Nanu, Eurofins, Roumanie

Les acteurs en ligne
> Els Vrindts, inspecteur et coordinateur, autorités compétentes belges, SPF Sante Publique, Sécurité de la Chaîne Alimentaire et Environnement, belge
• Qui est responsable de la conformité en ligne ?
• Comment les autorités compétentes européennes assurent-elles la conformité en ligne ?
• Comment la Personne Responsable assure-t-elle la conformité en ligne ?
• Les meilleures pratiques

Session 6 : See EU Later, Alligator!
> Modérateur : Alina Nanu, Eurofins, Roumanie

Brexit - The Good, the Bad and the Ugly (Le Bon, la Bête et le Truand)
> Sandra Ferretti, Chef de la conformité et affaires publiques, Obelis, Belgique
> Daniel Burney, Chimiste réglementaire et évaluateur de la sécurité des produits cosmétiques, MSL, Royaume-Uni
• Contexte
• Situation actuelle
• Implications pour les fabricants de cosmétiques
• Répercussions sur la conformité réglementaire

Pannel Brexit
> Daniel Burney, Chimiste réglementaire et évaluateur de la sécurité des produits cosmétiques, MSL, Royaume-Uni
> Sandra Ferretti, Chef de la conformité et affaires publiques, Obelis, Belgique
> Ludger Moeller, CEO, Service de la sécurité des dispositifs médicaux, Allemagne
• Conséquences à venir
• Avantages et inconvénients

Au programme - Mardi 29 octobre 2019

Session 7 : Comment vos partenaires affectent-ils votre entreprise ?
> Modérateur : Peter Bursch, CoSiChem, Allemagne

La conformité aux BPF au-delà de la certification
> Matteo Zanotti Russo, CEO, Angel Consulting, Italie
• Au-delà de la certification
• Le lien caché entre les BPF et le CPSR (Rapport sur la sécurité du produit cosmétique)
• Les BPF en pratique : Comment évaluer les produits cosmétiques fabriqués de l’autre côté de la planète ?

Session 8 : The Sky is the Limit (Le ciel est la limite)
> Modérateur : Peter Bursch, CoSiChem, Allemagne

Le microbiome
> Ana Palmeira de Oliveira, Directrice Générale, Labfit, Portugal
• Qu’est-ce que c’est ?
• C’est à la mode maintenant ? Pourquoi ?
• Qu’est-ce qui est vrai et qu’est-ce qui est purement marketing ?

Les microplastiques
• Qu’est-ce que les microplastiques ?
• Les types de microplastiques
• Quels sont les risques liés à l’utilisation des microplastiques ?
• Comment les microplastiques sont-ils utilisés dans les produits cosmétiques ?
• Quels sont les avantages et les inconvénients ?
• Existe-t-il des alternatives aux microplastiques ?

Crème à la crème
> Guido Rainis, Consultant RA Cosmetics, MDSS, Allemagne
• Ingrédients naturels et conformité
• De quoi faut-il tenir compte lors de l’utilisation d’ingrédients naturels ? Les défis
• Les produits naturels assujettis à la réglementation sont-ils différents des autres ?
• CBD vs THC : quelle est la différence ?

Où en sommes-nous avec les nanomatériaux en cosmétique ?
> David Carlander, Association des industries de la nanotechnologie, Belgique
• Qu’a-t-on fait jusqu’à présent en ce qui concerne les nanomatériaux dans les cosmétiques ?
• Quels sont les nanomatériaux autorisés dans les cosmétiques ?
• Comment faire approuver l’utilisation de votre nanomatériau dans les produits cosmétiques ?
• Quels sont les avantages et les inconvénients des nanomatériaux ?

Session 9 : Allégations, allégations et encore quelques allégations
> Modérateur : Peter Bursch, CoSiChem, Allemagne

10 choses que vous devez savoir avant de commencer un essai clinique
> Alina Nanu, Directrice Générale, Eurofins Evic Product Testing, Roumanie
• Qu’est-ce qui est permis et qu’est-ce qui ne l’est pas ?
• Combien de preuves de l’allégation sont-elles nécessaires ?
• Qu’est-ce qu’une preuve d’allégation appropriée ?
• Qu’est-ce qui relève de la sécurité et qu’est-ce qui relève du commercial ?
• Les allégations simples ne vendent-elles plus ?

Comment “Courir avec le lièvre et chasser avec les chiens” ?
> Marta de Oliveira Ferreira, Directrice Générale, Inovapotek, Portugal
• La vérité sur les allégations controversées, l’approche des autorités
• Le symbole du lapin, “Free off”, “Vegan”, “Naturel”…
• Quel est l’impact réglementaire de ces allégations ?
• Les autorités de l’UE ont-elles des approches différentes ?

Session 10 : Le côté technique
> Modérateur : Alina Nanu, Eurofins, Roumanie

Gestion des données du DIP
> Jasper ten Brinke, The Regulatory Company, Pays-Bas
• Principaux aspects et éléments du DIP
• Le rôle central du DIP dans les processus réglementaires
• Exemples de changements apportés à la formule des produits et plus encore, et leur incidence sur le DIP et les éléments du DIP
• Un concept de meilleures pratiques de gestion du DIP avec de grands avantages en termes d’efficacité et de haute valeur ajoutée

Exigences analytiques des produits cosmétiques
> Yiannis Kapetanstratakis, Responsable du Département Sécurité et Efficacité, QACS, Grèce
• Qu’est-ce qui est nouveau ?
• Les allergènes
• les migrations
• Le NGS (New Generation Sequencer) pour la micro identification

Matériaux d’emballage cosmétique
> Stephane Pirnay, CEO, Expertox, France
• Exigences techniques
• Pourquoi l’information sur l’emballage est-elle si rare ?
• Informations manquantes : stratégies analytiques et nouvelles lignes directrices

Session 11 : Vigilance / PMS / Contrôles des autorités
> Modérateur : Alina Nanu, Eurofins, Roumanie

Contrôle post market (CPM)
> Ludger Moeller, CEO, Medical Device Safety Service, Allemagne
• Que signifie le CPM ?
• Puis-je éviter le CPM ?
• Quelles procédures ? Sont-elles utiles ?
• Quels types d’événements doivent être notifiés aux autorités (Cosmétovigilance) ?
• Surveillance du marché. Espérons que cela n’arrivera pas ! Qu’est-ce que cela pourrait signifier pour votre produit ou votre entreprise ?

Les “pommes pouries” ordinaires
> Irrégularités communes identifiées lors des inspections des autorités
• Quelles sont les erreurs qui peuvent être facilement évitées ?
• À quoi s’attendre ?
• Les conséquences de ne pas apprendre sa leçon

Pour aller plus loin
• Voir le site Internet du CRCC Europe 2019