Cela fait maintenant près d’un an que l’utilisation de produits hydroalcooliques fait partie de notre quotidien, et ce plusieurs fois par jour. Lors d’une campagne d’inspection dont les premiers résultats ont été publiés mi-novembre 2020, la DGCCRF a analysé 162 gels analysés : 73 % étaient non-conformes, et 35 % dangereux ! Estelle Dehier, de Labosphère, fait donc le point sur ce type de produit, pour démêler le vrai du faux à leur sujet, rappeler les différents contrôles menés par les autorités et les conséquences cutanées entraînées par leur utilisation.
Rappel de quelques définitions selon l’AFNOR
Antiseptique
Selon la norme AFNOR NF T 72 10 1, un antiseptique est un produit ou un procédé utilisé pour l’antisepsie dans des conditions définies. Si le produit ou le procédé est sélectif, ceci doit être précisé Ainsi, un antiseptique ayant une action limitée aux champignons est désigné par : antiseptique à action fongicide.
Selon le groupe de travail WG1 (Applications médicales) du CEN/TC 216, un antiseptique est une substance ou une préparation qui permet le traitement de tissus vivants, en tuant ou en inhibant les bactéries, les champignons ou les spores et/ou en inactivant les virus, avec l’intention de prévenir ou de limiter la gravité d’une infection sur ces tissus.
Bactéricide
Produit ou procédé ayant la propriété de tuer les bactéries dans des conditions définies (AFNOR, CEN).
Bactériostatique
Produit ou procédé ayant la propriété d’inhiber momentanément les bactéries dans des conditions définies (AFNOR).
Biocide
Substances actives et préparations contenant une ou plusieurs substances actives, qui sont destinées à détruire, repousser ou rendre inoffensifs les organismes nuisibles, à en prévenir l’action ou à les combattre de toute autre manière, par une action chimique ou biologique (Directive 98/8/CE du Parlement européen et du Conseil concernant …
